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每個人的身上都有來自父母給的遺傳性質物體—染色體。正常一個人的染色體有23對、共46個,其中最後一對是第23對染色體叫做性染色體,男生為46XY(圖1)、女生為46XX

圖1:正常男性染色體。(照片提供/郭鴻璋)

圖1:正常男性染色體。(照片提供/郭鴻璋)

圖2:柯林菲特氏症。(照片提供/郭鴻璋)

圖2:柯林菲特氏症。(照片提供/郭鴻璋)

不過,近幾年來在不孕夫婦血液染色體檢查上,可以見到有先生為47XXY(圖2)的個案,稱為「Klinefelter’s Syndrome(柯林菲特氏症)」,先天性睪丸發育不全症又稱無精症,也就是精液內不含任何精蟲。發生率約為生育年齡男性的1/500,是最常見的男性不孕症之一的遺傳性染色體疾病。

臨床上可發現,出生後的男嬰到兒童早期,通常除了睪丸不發育(較小或隱睪)、陰莖短小導致性功能障礙、男性女乳症、鬍鬚腋毛與陰毛稀少或缺少、無喉結、皮膚較細嫩、射精後無精蟲、體態像女人,但有些個案的病徵並不明顯。

因長期的男性荷爾蒙低下,除了造成精蟲稀少或沒有之外,也會造成肌肉較沒力量、骨質疏鬆症、貧血、性慾減退等,故個案需要長期服用男性荷爾蒙。

值得一提的是,個案在胎兒時期睪丸形成時,仍會繁殖正常的46XY原始精母細胞,繼續增生繁殖為日後製造精蟲的來源,所以47XXY的青春期個案射精後,精液內可找到絕大部分都是正常的精蟲,但與正常人相比,因個案的睪丸環境可能比較差,且睪丸內男性荷爾蒙偏低,產生的不正常精蟲比例會偏高,相對孕育出不正常胎兒的機率也變高。

雖然此病症是與生俱來的,但患者因臨床表徵不明顯而不易被診斷出。若已知自己是47XXY的個案,可趁青春期時尋求專業醫師取精液做精蟲冷凍,以備不時之需,因為青春期過後的男性會因性腺功能不足而不孕。

婚後不孕夫婦若不幸被診斷為「Klinefelter’s Syndrome(柯林菲特氏症)」,求子之路會比正常人較艱辛困難。

但現在人工生殖科技進步,目前以手術方式直接從睪丸(TESE)、副睪(MESA)取出精原細胞或精細胞再加上單一精蟲卵細胞質內注射術(ICSI),培育成胚胎做植入,在國內已有多例成功的案例,所以個案要擁有自己親生的下一代已不是夢想。

(作者為高雄好韻診所暨試管嬰兒中心院長)

文章來源:http://news.ltn.com.tw/news/life/paper/806550

圖片來源:https://www.google.com.tw/search?espv=2&biw=1920&bih=979&tbm=isch&sa=1&q=dad&oq=dad&gs_l=img.3..0i10l2j0l7j0i10.98200.98402.0.98640.2.2.0.0.0.0.54.106.2.2.0....0...1c.1.58.img..0.2.106.j1aD9sllRLw#facrc=_&imgdii=_&imgrc=UX5YNEmtiOPJBM%253A%3BTzH8wXbS-co96M%3Bhttp%253A%252F%252Fmedia.salon.com%252F2011%252F06%252Fwhen_my_dad_and_i_were_hustlers.jpg%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.nethugs.com%252Fforums%252Fviewtopic.php%253Ff%253D15%2526t%253D31100%3B750%3B500

 

 

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