地中海型貧血帶因佔了台灣人口6%,卻讓苦等許久的媽媽錯過許多善良、優秀的女孩,讓我們剖析這個台灣最常見的遺傳帶因,或許妳將很快找到屬於妳生命中的天使

 

地中海型貧血,又名為海洋性貧血。

因為基因缺損造成製造血紅蛋白的能力受損,而有分甲型及乙型。

基因因為是成對存在的,當基因只有一邊的缺損,稱為隱性患者或是帶因者,通常不會有明顯症狀,血液檢查血色素可能偏低也可能正常,但是平均血球體積(MCV)會小於80。

屬於單一基因「自體隱性」的遺傳性疾病,尤以客家籍人較多,目前台灣地區大約有6%的帶因者。

 

 重點提醒:

如果捐贈者為帶因者,受贈夫妻的另一方是正常的,子代不會有重症患者,有一半的機會是無症狀的帶因者,另一半機會為正常。

即便生下帶因的子女,通常皆無明顯症狀,不會影響正常生活作息。

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多看看別人怎麼說:

馬偕醫訊

新光醫訊

高醫醫訊

柯滄銘婦產科

 

 

 

 

 

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